En el VII Congreso de Organizaciones de Pacientes en España, se discutieron temas como la cronicidad en el país, legislación europea como el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y el Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos. En la primera mesa redonda, se destacó la necesidad de mejorar la coordinación entre profesionales de la salud para garantizar una atención equitativa a los pacientes, así como abordar la continuidad asistencial y la atención a la cronicidad compleja.
En otra sesión, se discutió el Espacio Europeo de Datos Sanitarios como una oportunidad histórica para 450 millones de ciudadanos europeos, pero se enfatizó la importancia de la financiación y reformas en los tratados europeos para su éxito.
Además, se abordó el Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos y su impacto en la agilización y simplificación de los procesos de ensayos clínicos, así como la creación de una base de datos europea para que los pacientes accedan fácilmente a información sobre ensayos clínicos.
«¿Cómo podemos mejorar resultados en salud? Tenemos que avanzar en explicar el problema, en la prevención». Ramón Espacio
Finalmente, se discutió el proceso de aprobación, financiación y acceso a la innovación terapéutica, con un énfasis en la necesidad de sensibilidad para abordar lagunas terapéuticas, transparencia en la evaluación de medicamentos y la importancia de la participación de los pacientes.
En la jornada de tarde, se presentaron proyectos innovadores relacionados con terapia celular, genómica y prevención del cáncer. Se destacó la importancia de la investigación en la prevención y tratamiento del cáncer, así como la necesidad de involucrar a los pacientes en los procesos de participación.
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