{"id":39022,"date":"2024-12-05T14:49:59","date_gmt":"2024-12-05T13:49:59","guid":{"rendered":"https:\/\/cesida.org\/?p=39022"},"modified":"2024-12-05T14:49:59","modified_gmt":"2024-12-05T13:49:59","slug":"entrevista-elena-mujeresvihvas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cesida.org\/pridepositivo2026\/entrevista-elena-mujeresvihvas\/","title":{"rendered":"Elena: \u201cMi mayor obst\u00e1culo no es el virus, sino el estigma social\u201d"},"content":{"rendered":"

Hoy conversamos con Elena, una mujer de 52 a\u00f1os que vive en Santander, que se ha convertido en una voz activa en la lucha por los derechos de las personas con VIH. La peque\u00f1a de dos hermanos, Elena lleva m\u00e1s de dos d\u00e9cadas enfrentando el estigma que a\u00fan persiste alrededor del VIH. Con una perspectiva \u00fanica, nos habla de su experiencia personal, sus logros, y c\u00f3mo ha aprendido a convivir con el virus, enfrentando los prejuicios y apoyando a otras personas en su misma situaci\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo fue para ti el momento en que recibiste el diagn\u00f3stico de VIH y c\u00f3mo ha cambiado tu vida desde entonces?<\/strong><\/p>\n

Recib\u00ed mi diagn\u00f3stico a los 20 a\u00f1os despu\u00e9s de pasar por Reto, escaparme y volver a recaer en el infierno de las drogas. Antes de comenzar el tratamiento de la metadona me pidieron la anal\u00edtica completa y en los resultados di positivo en VIH, VPH y VHC. Fue un palo, se te cae el mundo encima pero tuve la suerte de que siempre me acompa\u00f1\u00f3 mi madre y me anim\u00f3, cosa que hizo quitarle hierro al asunto y sentirme acompa\u00f1ada en el proceso.<\/p>\n

Empec\u00e9 con Virex y Retrovir y en dos a\u00f1os consegu\u00ed la indetectabilidad, soy uno de los pocos casos a los que llaman \u201ccontroladora de \u00e9lite\u201d y tras tomar estas medicaciones nunca m\u00e1s he vuelto a necesitar tratamiento.<\/p><\/blockquote>\n

Me siguen haciendo anal\u00edticas dos veces al a\u00f1o y la hepatitis C la cur\u00e9 con Interferon y Rivavirina.<\/p>\n

Conoc\u00ed al que a\u00fan hoy es mi pareja hace 31 a\u00f1os. \u00c9l tambi\u00e9n es positivo en VIH y sigue en tratamiento. Fue un momento duro cuando le conoc\u00ed porque no sab\u00eda c\u00f3mo decirle que ten\u00eda VIH. Cuando decid\u00ed cont\u00e1rselo, \u00e9l ten\u00eda VHC y tampoco hab\u00eda tratamiento, ambos cre\u00edamos que \u00edbamos a morir, por lo que encontramos refugio el uno en el otro.<\/p>\n

Actualmente estoy operada de cervicales desde hace 6 a\u00f1os y estoy muy perjudicada porque me qued\u00f3 una mielopat\u00eda degenerativa con parestesias y artritis reumatoide. Llevo otra mochila m\u00e1s y, aunque el VIH no me afecte actualmente, convivo con otras comorbilidades.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les han sido los mayores desaf\u00edos que has enfrentado como mujer viviendo con VIH, tanto a nivel personal como social?<\/strong><\/p>\n

En el momento del diagn\u00f3stico, como todo el mundo se mor\u00eda, Freddie Mercury (mi \u00eddolo), como tantos otros famosos, yo pens\u00e9 \u201csi todos estos se mueren con todo el dinero que tienen, yo con m\u00e1s raz\u00f3n. En ese momento me propusieron una pensi\u00f3n no contributiva, y me agarr\u00e9 a ella, cosa que con los a\u00f1os y el devenir de la enfermedad me ha pesado y actualmente con ella sigo. Me qued\u00e9 estancada ah\u00ed con ello. Pero pens\u00e9, “si me voy a morir dentro de poco tiempo \u00bfpara qu\u00e9 voy a trabajar, y m\u00e1s con los efectos de aquellas medicaciones?”.<\/p>\n

El diagn\u00f3stico de muerte hizo que no proyectara objetivos a largo plazo en mi vida. Nunca he trabajado ni he tenido hijos por miedo a transmit\u00edrselo. Ahora, con los a\u00f1os, son decisiones que no tom\u00e9 y me pesan. Nunca pens\u00e9 que iba a haber tratamientos, ni que iba a ser tan larga mi vida. En definitiva, el mayor desaf\u00edo de mi vida es aceptar que, de alguna manera, me \u201catasqu\u00e9\u201d en ese momento.<\/p>\n

Encuentro fuerza para seguir adelante, no pensando demasiado en el pasado y viviendo el presente. Me encanta la vida, la luna, el sol, la playa, la naturaleza y ver el lado positivo de las cosas. Tengo la suerte de vivir en Cantabria y disfrutar del mar, las monta\u00f1as y la naturaleza.<\/p><\/blockquote>\n

\"\"<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 significa para ti participar en el Pride positivo y ser parte de la comunidad que celebra \u201cla vida en positivo”?<\/strong><\/p>\n

Este a\u00f1o, 2024, ha sido el primer a\u00f1o que participo en el Pride+. Llevo a\u00f1os acudiendo a ACCAS y participando en sus actividades, y unos pocos meses antes del Pride+ me un\u00ed a la comunidad de Mujeres Positivas de Cesida.<\/p>\n

Cuando me propusieron desde ACCAS acudir a la manifestaci\u00f3n me pareci\u00f3 una idea estupenda y ten\u00eda muchas ganas de poner cara a las mujeres del grupo de WhatsApp de la comunidad de mujeres de Cesida, pero para m\u00ed fue un aut\u00e9ntico reto el viaje debido a mi mielopat\u00eda degenerativa pues el viaje desde Cantabria es muy largo.<\/p>\n

Cuando llegu\u00e9 a la marcha, sent\u00ed una calidad humana incre\u00edble y mucha cercan\u00eda, me un\u00ed a la pancarta de mujeres y viv\u00ed la experiencia junto a ellas. Me sent\u00ed tan c\u00f3moda y plena, que llegu\u00e9 a subir al escenario en la lectura del manifiesto de las mujeres.<\/p><\/blockquote>\n

Ha sido una experiencia incre\u00edble sentir que defiendes un derecho y una causa que nos une a tantas personas. Es fundamental ser escuchadas para ser respetadas, y que nuestros derechos dejen de ser vulnerados. \u00a1Juntas y VIHvas!<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 crees que eventos como \u00e9ste son fundamentales para combatir el estigma asociado al VIH?<\/strong><\/p>\n

Creo que son fundamentales para que se nos vea, se nos oiga,<\/strong> y para<\/strong> darnos visibilidad. Es muy importante poner cara al VIH porque nadie est\u00e1 libre de que se pueda infectar, y que las personas sepan que, en caso de diagn\u00f3stico de VIH, hay tratamiento, asociaciones que te ayudan, acompa\u00f1an y saber que no vas a estar solo o sola.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo contribuye el Pride Positivo a dar visibilidad a las mujeres viviendo con VIH, que a veces pueden sentirse invisibilizadas en estas conversaciones?<\/strong><\/p>\n

Hist\u00f3ricamente la mujer ha estado muy invisibilizada. Actos como el Pride+ y la existencia de la comunidad de mujeres de Cesida nos permiten alzar nuestra voz, reivindicar nuestros derechos, y lograr que se oigan nuestras reivindicaciones.<\/p>\n

El Pride+ contribuye d\u00e1ndonos visibilidad sin complejos ni verg\u00fcenzas y promueve visibilizar el mensaje de I=I, que no hay que esconderse ni avergonzarse por tener VIH, ser gay, lesbiana o lo que cada una sea.<\/p><\/blockquote>\n

\u00bfQu\u00e9 crees que necesita saber la sociedad sobre las mujeres con VIH que a\u00fan no se discute lo suficiente?<\/strong><\/p>\n

La sociedad necesita saber que las mujeres con VIH convivimos con un doble o incluso triple estigma: en primer lugar, por ser mujeres, y en segundo lugar, por tener una infecci\u00f3n tan estigmatizante como es el VIH. Y ya si eres migrante, pobre etc\u2026 la vulnerabilidad se hace m\u00e1s grande.<\/p>\n

La sociedad tiene que saber que las mujeres, en la actualidad, pueden tener hijos sin transmisi\u00f3n, pueden ejercer cualquier tipo de empleo, y pueden hacer lo que se propongan, igual que cualquier otra mujer sin VIH. Adem\u00e1s, el mayor obst\u00e1culo que enfrentamos actualmente no es el virus, sino el estigma social.<\/p>\n

Tambi\u00e9n es importante resaltar que las mujeres que llevamos muchos a\u00f1os viviendo con la infecci\u00f3n tenemos muchas m\u00e1s comorbilidades y efectos secundarios derivados de las antiguas medicaciones, y necesitamos una atenci\u00f3n especializada en todos los \u00e1mbitos de la vida<\/p>\n

No todas las mujeres pueden permitirse dar el paso a la visibilidad o el activismo, pero a esas mujeres les recomiendo que se acerquen a las asociaciones de VIH o al grupo de mujeres de Cesida, donde pueden encontrar un espacio seguro en el que sentirse acompa\u00f1adas y arropadas<\/p><\/blockquote>\n

\u00bfQu\u00e9 impacto esperas que tengan estos eventos en las futuras generaciones que viven con VIH o est\u00e1n en riesgo?<\/strong><\/p>\n

Espero que estos eventos ayuden a que las pr\u00f3ximas generaciones lo vean como una enfermedad m\u00e1s com\u00fan, y ya no se oiga a nadie hacer afirmaciones despectivas como: \u201cese es un sidoso\u201d por tener VIH.<\/p>\n

Espero que la gente en el futuro entienda se puede convivir, trabajar, ir al gimnasio, compartir duchas, etc\u00e9tera, con una persona con el VIH porque supone cero riesgo en transmisi\u00f3n de la enfermedad. Y tambi\u00e9n espero que la gente libere la mente de prejuicios y no cuestionen al resto de personas.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son tus sue\u00f1os o metas personales y comunitarias para avanzar hacia un mundo con menos estigma y m\u00e1s apoyo para personas con VIH?<\/strong><\/p>\n

Seguir saliendo a las calles, manifest\u00e1ndonos, reivindicando derechos, logrando mayor visibilidad en los medios, fomentando los grupos de apoyo, y asegur\u00e1ndose que nadie se sienta solo o sola por tener el VIH.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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