{"id":38707,"date":"2024-11-26T10:17:39","date_gmt":"2024-11-26T09:17:39","guid":{"rendered":"https:\/\/cesida.org\/?p=38707"},"modified":"2024-11-26T10:17:39","modified_gmt":"2024-11-26T09:17:39","slug":"entrevista-a-jesus-de-un-diagnostico-de-vih-a-una-vida-dedicada-a-ayudar-a-otras-en-su-misma-situacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cesida.org\/pridepositivo2026\/entrevista-a-jesus-de-un-diagnostico-de-vih-a-una-vida-dedicada-a-ayudar-a-otras-en-su-misma-situacion\/","title":{"rendered":"Entrevista a Jes\u00fas: De un diagn\u00f3stico de VIH a una vida dedicada a ayudar a otras en su misma situaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Jes\u00fas Eduardo Cisneros<\/strong>\u00a0es venezolano y lleg\u00f3 a Espa\u00f1a en 2016 en busca de un futuro mejor. El inicio de su vida en este nuevo pa\u00eds no fue sencillo, pues enfrent\u00f3 un cambio de cultura y un proceso migratorio desafiante, que a sus 19 a\u00f1os y estando solo le resultaron bastante dif\u00edciles. Cuando empezaba a sentir que todo comenzaba a mejorar, en abril de 2019 recibi\u00f3 su diagn\u00f3stico de VIH. <\/strong><\/p>\n

Recuerda que su m\u00e9dico de cabecera lo cit\u00f3 despu\u00e9s de realizar la prueba confirmatoria. El d\u00eda de la cita, a\u00fan con la esperanza de que hubiera sido un error, el m\u00e9dico le inform\u00f3: \u201cHas dado positivo en VIH\u201d<\/em>. Sin saber c\u00f3mo reaccionar, solo lo escuchaba decir de fondo: \u201cNo te preocupes, todo va a estar bien\u201d<\/em>. Fue un a\u00f1o de altibajos y un proceso de aceptaci\u00f3n bastante largo. Sin duda, encontrar a las personas adecuadas fue fundamental para ayudarlo a aceptar y superar todo ese proceso.<\/p>\n

El Comit\u00e9 Antisida de Asturias (CASIPA)<\/a> se convirti\u00f3 para \u00e9l en la familia que en ese momento necesitaba y que ahora considera indispensable en su vida. Cuando acudi\u00f3 a la entidad en busca de ayuda psicol\u00f3gica y de una figura de apoyo, recuerda que en la primera consulta le pregunt\u00f3 al psic\u00f3logo: \u201c\u00bfC\u00f3mo puedo ayudar?\u201d. El agobio, la soledad y la desesperaci\u00f3n que sinti\u00f3 con su diagn\u00f3stico eran experiencias que no deseaba que nadie m\u00e1s tuviera que vivir, y deseaba ayudar en lo que pudiera. Desde entonces, comenz\u00f3 a ser voluntario en la organizaci\u00f3n, colaborando en lo que estuviera a su alcance y en el tiempo que pudiera dedicar, aunque siempre dentro de \u201cese armario del VIH\u201d del que se habla; sent\u00eda un temor profundo a que su entorno social y laboral supiera de su condici\u00f3n y lo rechazaran.<\/p>\n

A medida que se involucraba m\u00e1s en la entidad, surgi\u00f3 una vacante que le ofrecieron, y as\u00ed comenz\u00f3 a dedicarse completamente al Comit\u00e9, form\u00e1ndose y desarroll\u00e1ndose tanto profesional como personalmente. Ahora, su deseo es continuar form\u00e1ndose para poder ayudar cada vez a m\u00e1s personas.<\/p>\n

Como aspiraci\u00f3n, Jes\u00fas Eduardo quiere que sus acciones impactaran cada vez a m\u00e1s personas, no solo en Asturias o en Espa\u00f1a, sino tambi\u00e9n en Latinoam\u00e9rica. Le gustar\u00eda regresar a su continente de origen para ayudar a quienes viven con VIH, llev\u00e1ndoles todo lo que ha aprendido hasta ahora y contribuyendo as\u00ed a una sociedad mejor.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo fue el proceso de decidir \u201csalir del armario\u201d del VIH, y qu\u00e9 emociones sentiste al hacerlo en un espacio tan visible?<\/strong><\/p>\n

Mi salida del armario fue progresiva, a la primera persona que solo dije fue a mi hermano, quien desde el desconocimiento solo me dijo \u201cNo te preocupes herma ya ver\u00e1s que te dar\u00e1n algo que te curara\u201d, luego toco decirles a mis padres, fue complicado, pero entre l\u00e1grimas y muchas emociones solo me abrazaron y me dijeron que todo estar\u00eda bien.<\/p>\n

Luego, con mis amigos fue un poco mejor, antes conoc\u00eda a muy pocas personas y amigos tenia solo un par y su reacci\u00f3n solo fue saber c\u00f3mo me sent\u00eda yo y como estaba.<\/p>\n

Mi decisi\u00f3n de ser visible p\u00fablicamente se debi\u00f3 a que, consideraba que, para poder cumplir con mi objetivo de poder ayudar a las personas, \u00a1ten\u00edan que saber que yo estaba ah\u00ed y que mejor forma de hacerlo que siendo visible p\u00fablicamente!<\/p><\/blockquote>\n

Ese d\u00eda, en ese escenario supuso en antes y un despu\u00e9s en mi vida, hab\u00eda asistido a los anteriores PRIDE+<\/strong> pero nunca me hab\u00eda imaginado estar ah\u00ed arriba en frente de tantas personas, la sensaci\u00f3n fue aterradora pero gratificante, ver a tantas personas juntas reunidas con un mismo prop\u00f3sito, ser visibles y acabar con el estigma te llena de animo y de ganas de seguir trabajando para conseguir este objetivo.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 te motiv\u00f3 a dar el paso y compartirlo p\u00fablicamente?<\/strong><\/p>\n

Las personas, las personas que viven con VIH encerradas en ese armario y que no han podido ni decirlo en su entorno m\u00e1s cercano. Antes de ser visible p\u00fablicamente, me hab\u00edan escrito personas que solo por trabajar en el Comit\u00e9 asociaban que ten\u00eda VIH y me preguntaban si pod\u00eda ayudarlos. Esta ayuda no era m\u00e1s que los escuchara, porque no pod\u00edan hablar abiertamente de su diagnostico y llevaban mucho tiempo cargando con es mochila invisible que no pod\u00edan compartir. Gente muy joven con diagn\u00f3sticos muy recientes y gente con diagn\u00f3sticos ya de a\u00f1os. El ser visibles, el hecho de ponerle cara al VIH para acabar con el estigma y poder visibilizar la realidad de las personas que vivimos con VIH es lo que me ha hecho subir a ese escenario y contar mi historia. \u00a1No estamos solas, juntas somos m\u00e1s juntas somos fuertes!<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 impacto esperas que tenga tu testimonio en otros j\u00f3venes que puedan estar pasando por situaciones similares?<\/strong><\/p>\n

\u00a1Espero que se empoderen! Que, puedan hablar abiertamente de su diagn\u00f3stico sin miedo al rechazo, \u00a1sin miedo a nada! \u00a1Que sepan que somos muchas, que somos una gran familia que, si lo necesitan estaremos aqu\u00ed con los brazos abiertos para recibirlos!<\/p>\n

\u00a1Que hay una Generaci\u00f3n +<\/a> comprometida en acabar con el estigma de la cual pueden formar parte!<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los principales estigmas o barreras que enfrentan los j\u00f3venes que viven con VIH hoy en d\u00eda?<\/strong><\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 perfil de j\u00f3venes? \u00bfJ\u00f3venes migrados? \u00bfJ\u00f3venes trans? \u00bfJ\u00f3venes del colectivo LGBI+?, porque s\u00ed, cualquier persona joven con alguna de estas etiquetas puede tener VIH y cada uno de ellos se encontrar\u00e1 con una barrea diferente y con un estigma diferente seg\u00fan su realidad.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo los est\u00e1s superando personalmente?<\/strong><\/p>\n

Hace ya tiempo que acepte quien soy, con todo y virus. Me ha costado muchas noches de insomnio, mucho pensar en el rechazo y en un futuro incierto, pero todo ese fue cambiando con cada d\u00eda, con cada paso en di en pro de mi crecimiento.<\/p>\n

\u00bfHas tenido o conoces referentes?<\/strong><\/p>\n

Si, tengo dos referentes dos historias y dos personas muy conocidas en el mundo del activismo. Loly Fernandez y Oliver Marcos. Personas que me han ayudado a llegar hasta donde estoy ahora y que suponen un ejemplo a seguir.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

En tu opini\u00f3n, \u00bfcu\u00e1les son las necesidades m\u00e1s urgentes para la juventud que vive con VIH?<\/strong><\/p>\n

La necesidad de una sociedad sin estigma, de un sistema sanitario informado y con la realidad actual del VIH y sin prejuicios ni juicios de valor.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 mensaje le dar\u00edas a otros j\u00f3venes que dudan en compartir su estado de VIH por miedo al rechazo o estigma social?<\/strong><\/p>\n

Que se animen a dar el paso, a quitarse esa mochila que pesa tanto y que no nos dejar muchas veces avanzar. Que despu\u00e9s de ser visibles la vida te cambia y de una forma sientes que te aceptas y te perdonas a ti mismo, si alguien te rechaza o se aparta de tu vida, significa que nunca debi\u00f3 estar en ella y despu\u00e9s, despu\u00e9s siempre gente buena que te querr\u00e1 y te aceptar\u00e1 sin importar tu estado serol\u00f3gico.<\/p>\n

\u00bfDe qu\u00e9 manera crees que Generaci\u00f3n+ podr\u00eda marcar una diferencia en la forma en que se percibe el VIH entre la juventud en Espa\u00f1a?<\/strong><\/p>\n

Siendo referentes, tomando el mando en ese relevo generacional que tanto se habla. Que cuenten con nosotros para la toma de decisiones y para encabezar la lucha, que nos dejen participar en todos los espacios p\u00fablicos para darle cara al VIH como personas j\u00f3venes.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los proyectos o iniciativas de Generaci\u00f3n+ que m\u00e1s te entusiasman para el futuro?<\/strong><\/p>\n

Comenzar a trabajar en el entorno sanitario. Siento que debemos entrar a tope con este entorno, hay estudiantes del entorno sanitario muy validos y con muchas ganas de cambiarlo todo, de avanzar. Pero cuando llegan a las practicas o a trabajar directamente son sus tutores los que siguen arrastrando estigma, prejuicios y falsas creencias. Necesitamos asegurarnos de que el relevo generacional en el \u00e1mbito sanitario este libre de estigma, este libre de prejuicios.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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