\u00bfPodr\u00edas contarnos c\u00f3mo fue ese momento inicial en el que te enteras de tu diagn\u00f3stico? \u00bfQu\u00e9 pas\u00f3 por tu cabeza y a qui\u00e9n se lo contaste primero?<\/strong><\/p>\n Lo que pas\u00f3 por mi cabeza era que me iba a morir. Porque directamente quien me dio el diagn\u00f3stico, el m\u00e9dico, me dijo que pod\u00eda vivir unos dos a\u00f1os. En realidad, no me dio un diagn\u00f3stico de VIH, me dio una sentencia de muerte. Entonces, de primeras, no se lo cont\u00e9 a nadie. Me qued\u00e9 con ello y durante un tiempo era como si hubiera vivido una pesadilla, algo que no me estaba pasando a m\u00ed. Estuve un tiempo en el que me cost\u00f3 asimilarlo y me cost\u00f3 contarlo.<\/p>\n \u00bfY cu\u00e1nto tiempo pas\u00f3 desde que te atreviste a dar el paso de contarlo en tu entorno?<\/strong><\/p>\n En mi entorno lo cont\u00e9 dos o tres a\u00f1os despu\u00e9s, cuando realmente estaba preparada. Porque me di cuenta de que el tratamiento iba a tener efectos secundarios y lo ve\u00eda ya muy negro. Entonces empec\u00e9 a pensar que si me iba a morir, necesitaba contar en mi entorno qu\u00e9 era lo que me estaba pasando. Y prepar\u00e9 un poco el momento de morirme. O sea, de quien me gustar\u00eda que me acompa\u00f1aran en mis \u00faltimos momentos, qu\u00e9 personas me gustar\u00eda que me dieran la mano para decirme adi\u00f3s, qui\u00e9n me gustar\u00eda que estuviera despidi\u00e9ndome. Y ah\u00ed empec\u00e9 a pensarlo, yo necesito contar lo que me est\u00e1 pasando. Y porque me parec\u00eda una deslealtad y una falta de honestidad hacia mi familia, mis amigos y mi entorno no decirles lo que me estaba pasando.<\/p>\n Quer\u00eda dec\u00edrselo primero a mis padres, porque era una cr\u00eda y necesitaba que mi padre y mi madre lo supieran. Luego, dec\u00edrselo a mi hermano, porque tiene tres a\u00f1os menos que yo y necesitaba decirle lo que estaba pasando, porque adem\u00e1s estuve bastante malita. Un mont\u00f3n de cosas provocadas unas por la propia infecci\u00f3n y por el diagn\u00f3stico de sida, y otras que estaban provocadas por los efectos secundarios de los f\u00e1rmacos. Luego se lo cont\u00e9 a mis amigas. Recuerdo la primera vez que se lo dije a una amiga, que me sorprendi\u00f3 muy gratamente, aunque su respuesta fue: “Voy a estar contigo incondicionalmente, no te preocupes. Esto es un secreto entre t\u00fa y yo para toda la vida. Yo te quiero much\u00edsimo, eres muy fuerte y vas a poder con ello. Eso s\u00ed, no se lo digas a nadie porque la gente es muy mala y te van a hacer da\u00f1o”.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo viviste el proceso de convivir con el VIH y plantearte el deseo de ser madre, con la dificultad a\u00f1adida que supon\u00eda?<\/strong><\/p>\n Me sent\u00ed muy juzgada. En ese momento, no por mi familia, en mi entorno social s\u00ed que lo sent\u00ed como que era una loca. \u00bfC\u00f3mo te atreves, teniendo una sentencia de muerte, a pensar en traer un ni\u00f1o al mundo que vas a dejar abandonado? Era esa sensaci\u00f3n. Empec\u00e9 a buscar informaci\u00f3n de las probabilidades que hab\u00eda de transmitir la infecci\u00f3n, de si estando controlada pod\u00eda o no transmitir la infecci\u00f3n. Entonces tom\u00e9 primero el tratamiento, lo planifiqu\u00e9 con tiempo, y esper\u00e9 a que f\u00edsicamente mi cuerpo lo pudiera aguantar. Cuando lo habl\u00e9 con mi m\u00e9dico, me dec\u00eda, venga, va, como rest\u00e1ndole importancia a mi deseo.<\/p>\n Entonces busqu\u00e9 informaci\u00f3n en entidades de respuesta al VIH. Tengo ahora 53 a\u00f1os, y me qued\u00e9 embarazada con 32, mi hijo va a hacer ahora 20. Pues buscaba informaci\u00f3n en los estudios m\u00e9dicos, estuve en el Congreso Mundial de sida en Barcelona en el a\u00f1o 2002. Todo lo que buscaba en los stands era informaci\u00f3n sobre el embarazo. Transmisi\u00f3n del VIH, pediatr\u00eda cl\u00ednica, tratamientos para beb\u00e9s, mi vida giraba en torno a esto. Hab\u00eda un proyecto en Espa\u00f1a que lo hac\u00edan con ni\u00f1os y yo me involucr\u00e9 un poco ah\u00ed, en saber qu\u00e9 les pasaba a los ni\u00f1os con VIH. Necesitaba tener toda la informaci\u00f3n. Y de repente empec\u00e9 a ver estudios que dec\u00edan que las mujeres que ten\u00edan la carga viral indetectable no transmit\u00edan la infecci\u00f3n. Y pensaba que pod\u00eda.<\/p>\n Cuando tuve toda la informaci\u00f3n, hice mis propias conclusiones: mi deseo de ser madre se pod\u00eda cumplir. En el momento en el que vi que hab\u00eda mujeres que ten\u00edan beb\u00e9s y nac\u00edan sanos, dije: “Esta es la m\u00eda, no estoy loca\u201d. Nadie sabe cu\u00e1ndo se va a morir, yo tampoco. Nadie sabe cu\u00e1ndo trae un hijo a este mundo cu\u00e1ntos a\u00f1os vas a disfrutar de la vida. Te puede atropellar un coche, puedes tener una enfermedad o te pueden pasar muchas cosas. Y pens\u00e9 que tengo una familia extraordinaria y, si me muero en cualquier momento, mi hijo va a tener familia, como el resto del mundo. El estigma no me ha impedido cumplir mi sue\u00f1o de ser madre.<\/p>\n \u201cCuando tuve toda la informaci\u00f3n, hice mis propias conclusiones: mi deseo de ser madre se pod\u00eda cumplir\u201d<\/p><\/blockquote>\n H\u00e1blanos de la experiencia de conciliar el ser madre con el VIH, el activismo, tu vida laboral\u2026<\/strong><\/p>\n He conciliado porque he tenido la inmensa suerte de tener una familia maravillosa y de tener un padre y una madre extraordinarios. Siempre he disfrutado much\u00edsimo de mi hijo y lo quiero con toda mi alma. Creo que es a la persona que m\u00e1s veces en mi vida he dicho “te quiero”. Es el amor de mi vida y lo va a ser siempre. Pero yo he tenido la suerte de que he podido decir: “Mam\u00e1, pap\u00e1, me voy a ir de viaje a Madrid, necesito que te quedes con el ni\u00f1o”. Y han estado, porque adem\u00e1s el padre de mi hijo muri\u00f3 cuando \u00e9l ten\u00eda ocho a\u00f1os. Me he tenido que enfrentar a situaciones muy duras.<\/p>\n Decid\u00ed luchar por los derechos de las personas que vivimos con VIH, y eso hizo que mis mejores amigos y mis mejores amigas hayan estado vinculadas al VIH. Y eso ha hecho que mis mejores amigos y mis mejores amigas hoy est\u00e9n muertos. Me he tenido que enfrentar muchas veces a ese proceso de duelo, a la p\u00e9rdida, al vac\u00edo, a la tristeza. Pero en todo eso tambi\u00e9n ha estado mi familia conmigo y con el ni\u00f1o, son extraordinarios.<\/p>\n \u00bfCu\u00e1les son las experiencias m\u00e1s positivas, m\u00e1s bonitas, que has vivido como madre?<\/strong><\/p>\n A mi hijo le cuid\u00e9 mucho porque su padre muri\u00f3 cuando ten\u00eda 8 a\u00f1os. Cuando se puso enfermo, yo le dije que estaba malito del h\u00edgado. Me di cuenta de que mi hijo no se pod\u00eda defender con esos a\u00f1os. Entonces, durante a\u00f1os le di informaci\u00f3n. \u00c9l particip\u00f3 de los encuentros de personas con VIH, ven\u00eda a muchas actividades de la asociaci\u00f3n, sab\u00eda qu\u00e9 era ser positivo, cuando esas personas lo manifestaban delante de \u00e9l, mi hijo lo viv\u00eda con total y absoluta normalidad, con mucho cari\u00f1o. Pero mi hijo siempre me vio con esa imagen de fuerza, de la mam\u00e1 que todo lo puede. El d\u00eda que le dije que ten\u00eda VIH not\u00e9 que eso nunca pas\u00f3 por su cabeza. \u00c9l preguntaba todo lo que necesitaba saber. Pasamos un tiempo en el vimos la serie de Pose, y hablaban del tratamiento del retroviral, y luego vimos la peli de Freddie Mercury. Me preguntaba si hab\u00eda tomado esos tratamientos, c\u00f3mo estaba despu\u00e9s. Y me miraba con admiraci\u00f3n.<\/p>\n Uno de los momentos en los que yo me he sentido la mejor madre del mundo, sobre todo por recibir el amor de mi hijo y esa mirada suya, fue en el primer Pride Positivo. \u00c9l ten\u00eda 15 a\u00f1os. Le pregunt\u00e9 si quer\u00eda venir al Pride y me dijo que s\u00ed. A los pocos d\u00edas me dijo: “Mam\u00e1, \u00bfpueden venir mis amigos?\u201d. Le respond\u00ed que por su puesto, pero le avis\u00e9 de que me iba a subir al escenario y, adem\u00e1s, en mi primera intervenci\u00f3n en el Pride yo hablaba precisamente de mi deseo de ser madre. Cuando me sub\u00ed arriba al escenario y ve\u00eda a m\u00e1s de 2000 personas ah\u00ed abajo, solo ve\u00eda a mi hijo con sus amigos. Trataba de no mirar para no llorar y no emocionarme, pero solo le ve\u00eda a \u00e9l, y ve\u00eda esa cara de orgullo, de respeto, de admiraci\u00f3n, de cari\u00f1o. Me sent\u00eda tan validada por \u00e9l, que me sent\u00eda poderosa. Cuando mi hijo me mira, yo me siento poderosa. Es la fuerza que hace que me levante todos los d\u00edas.<\/p>\n \u201cUno de los momentos en los que yo me he sentido la mejor madre del mundo, sobre todo por recibir el amor de mi hijo y esa mirada suya, fue en el primer Pride Positivo\u201d<\/p><\/blockquote>\n Como paciente y como madre, \u00bfqu\u00e9 consideras que es necesario mejorar en la educaci\u00f3n y en los servicios de salud en relaci\u00f3n al VIH?<\/strong><\/p>\n Creo que falta formaci\u00f3n a los profesionales sanitarios. El dato de que cuando una persona tiene la carga viral indetectable, el virus es intransmisible, es algo que deber\u00eda de estar en todos los servicios de urgencias, en todos los centros de salud. El VIH no nos duele, pero el estigma s\u00ed nos hace da\u00f1o, es algo que tenemos que desterrar. Y lo que nos falta como sociedad es educaci\u00f3n sexual, desde primaria, el respeto de derechos fundamentales, porque as\u00ed puedes tener una vivencia sana de la sexualidad.<\/p>\n \u00bfPor qu\u00e9 consideras importante participar en el Pride Positivo?<\/strong><\/p>\n La participaci\u00f3n es importante porque necesitamos que sea representativa. Y tambi\u00e9n entendiendo que si en Espa\u00f1a hay 150.000 personas viviendo con VIH, por m\u00faltiples circunstancias, muchas no van a poder acudir. Pero animar\u00eda a quien pueda participar en el Pride, porque es un espacio seguro. Muchas de las personas que participamos en el Pride somos personas que vivimos con VIH, pero el resto de personas que nos acompa\u00f1an son nuestras propias familias, profesionales del \u00e1mbito sanitario, personas que defienden los derechos humanos, personas que nos protegen, que nos cuidan, personas que nos respetan. Es un espacio, adem\u00e1s, de libertad, la libertad de no tener que visibilizarte porque sabes que todo el que est\u00e1 all\u00ed est\u00e1 defendiendo derechos, y est\u00e1s defendiendo el derecho a ser o no visibles, a decidir por nosotras mismas.<\/p>\n Lo que tenemos que promover es que el Pride sea cada vez m\u00e1s grande. Y que para ser m\u00e1s grande el espacio, necesitamos que vengan muchas personas, porque sabemos que hay muchas que todav\u00eda no pueden visibilizarse, pero para que tengan el derecho de poder elegir, necesitamos una sociedad que abrace y no una sociedad que rechace. Todo lo que van a encontrar son miradas c\u00f3mplices, no van a encontrar una mirada de juicio. Van a encontrar una mirada de respeto, de cari\u00f1o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Carmen Mart\u00edn (53 a\u00f1os) hace m\u00e1s de tres d\u00e9cadas que vive con el VIH. Sigue disfrutando de su maternidad, de sus amigas y del rock and roll tras una vida en la que ha recibido muchos golpes. <\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":5439,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[41,42],"tags":[],"class_list":["post-36","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-entrevistas","category-noticias"],"yoast_head":"\n