\u00bfC\u00f3mo recuerdas el momento de tu diagn\u00f3stico? <\/strong><\/p>\n Lo recuerdo muy claro. Cada seis meses me hago una anal\u00edtica, y en una de esas me detectaron VIH. No me lo cre\u00eda. Llam\u00e9 a la que en ese momento era mi mejor amiga y me fui a un m\u00e9dico privado a hacerme la prueba de confirmaci\u00f3n. Evidentemente, yo no ten\u00eda nada de conocimiento sobre la enfermedad, mi amiga menos, porque me acuerdo la primera frase que me dijo ella: Bueno, ahora disfruta, que no sabes cu\u00e1nto te queda. A m\u00ed, en mi casa, nadie me habl\u00f3 en ning\u00fan momento de sexo. Yo no echo la culpa a nadie de mi familia, al final nosotros sabemos lo que hacemos, y los riesgos, pero a m\u00ed nadie nunca me habl\u00f3 de sexo.<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 te motiv\u00f3 a contar p\u00fablicamente que vives con VIH?<\/strong><\/p>\n Me diagnosticaron el VIH a los 18 a\u00f1os. Al principio sent\u00ed mucho miedo. Miedo al rechazo, al qu\u00e9 dir\u00e1n, al no encajar e incluso a m\u00ed mismo. Y fue hace apenas dos a\u00f1os, cuando me present\u00e9 a Mr. Gay Espa\u00f1a, donde decid\u00ed contarlo abiertamente por primera vez. Recuerdo que justo en el momento de la inscripci\u00f3n me pregunt\u00e9: \u00bfQu\u00e9 quieres aportar t\u00fa al colectivo present\u00e1ndote a un certamen como este? Y la respuesta fue clara: Es momento de dejar de tener miedo y liberarte.<\/p>\n Despu\u00e9s de ese momento, me escrib\u00edan personas por redes sociales. Me dec\u00edan, gracias porque me ha servido de apoyo para romper mi propio estigma, cont\u00e1rselo a mis amigos y a mis personas m\u00e1s allegadas. Para m\u00ed ese fue mi regalo, mi premio, sentir que hab\u00eda alguien al otro lado que necesitaba tambi\u00e9n esa visibilidad. A un amigo m\u00edo tambi\u00e9n se lo detectaron a las semanas y lo primero que hizo fue llamarme. Yo s\u00e9 que en ese momento si \u00e9l no supiera que yo soy positivo, no me hubiera llamado nunca, no me lo hubiera contado porque \u00e9l lo ocultaba.<\/p>\n Ah\u00ed comenz\u00f3 lo que yo llamo mi doble liberaci\u00f3n. Por un lado, hablar de mi diagn\u00f3stico sin verg\u00fcenza. Y por otro, expresarme con total libertad, usando faldas, mostrando una nueva masculinidad. Con el tiempo entend\u00ed que mi historia no era algo que deb\u00eda esconder, sino algo que pod\u00eda transformar. Contarlo fue un acto de poder, y tambi\u00e9n una forma de tender puentes, de decirle a otras personas que no est\u00e1n solas, que vivir con el VIH no te quita dignidad, ni belleza, ni futuro.<\/p>\n \u201cVivir con el VIH no te quita dignidad, ni belleza, ni futuro\u201d<\/p><\/blockquote>\n \u00bfQu\u00e9 ha significado para ti visibilizarte como una persona con el VIH que adem\u00e1s rompe estereotipos de g\u00e9nero? <\/strong><\/p>\n Para m\u00ed ha sido fundamental mostrar que no hay una \u00fanica forma de ser hombre, ni una \u00fanica forma de vivir con el VIH. Durante mucho tiempo, la masculinidad se nos ense\u00f1\u00f3 como algo r\u00edgido: ser fuerte, no mostrar emociones, encajar en una norma. Pero yo eleg\u00ed romper con eso. Elijo maquillarme si quiero, hablar desde la ternura, mostrar sensibilidad sin miedo. La libertad de expresi\u00f3n de g\u00e9nero es una forma de resistencia y tambi\u00e9n de sanaci\u00f3n. Es decir: soy todo lo que soy, y no tengo que encajar en ning\u00fan molde. Contarlo y vestirme como quiero, as\u00ed se ve mi libertad.<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 barreras enfrentaste al inicio? \u00bfC\u00f3mo las superaste? <\/strong><\/p>\n Tuve much\u00edsimo miedo. El miedo era como una sombra constante: miedo a no ser amado, a ser se\u00f1alado, a perder v\u00ednculos. Pero con el tiempo entend\u00ed que ese miedo no era m\u00edo: era un miedo que me hab\u00edan ense\u00f1ado. Y cuando decid\u00ed hablar, ese miedo empez\u00f3 a perder fuerza. Lo transform\u00e9 en motor, en motivo, en orgullo. Hoy mi historia ya no me pesa, me impulsa.<\/p>\n \u201cCuando decid\u00ed hablar, el miedo empez\u00f3 a perder fuerza. Lo transform\u00e9 en motor, en motivo, en orgullo\u201d<\/p><\/blockquote>\n A las personas que no son visibles, y que pueden vivir el diagn\u00f3stico desde el miedo o el silencio, \u00bfqu\u00e9 mensaje les mandar\u00edas?<\/strong><\/p>\n Les dir\u00eda, primero, que no tienen que correr. Cada proceso es v\u00e1lido y cada historia tiene su propio ritmo. No hay una forma correcta de sanar ni un momento exacto para hablar. Pero tambi\u00e9n quiero que sepan que no est\u00e1n solos, que no est\u00e1n solas. Somos muchos, y vivir con VIH no es un final. Puede ser, de hecho, el comienzo de una vida m\u00e1s libre, m\u00e1s aut\u00e9ntica. Se pueden romper los miedos, los estigmas y tambi\u00e9n los g\u00e9neros. Porque no hay nada m\u00e1s poderoso que vivir tu verdad sin pedir permiso.<\/p>\n Hablas de una \u201cdoble liberaci\u00f3n\u201d muy poderosa. \u00bfC\u00f3mo fue ese proceso de romper con los miedos y empezar a expresarte libremente, tambi\u00e9n desde el g\u00e9nero y la identidad?<\/strong><\/p>\n Al principio fue raro, incluso inc\u00f3modo. Porque no estaba acostumbrado a hablar abiertamente del VIH, ni tampoco a expresarme como realmente quer\u00eda. Sent\u00eda que ten\u00eda que esconder partes de m\u00ed, mi diagn\u00f3stico y tambi\u00e9n mi forma de vestir, de sentir, de ser. Pero eso ya no es as\u00ed. Decid\u00ed hablar. Y cuando lo hice, fue como quitarme un peso de encima. Decirlo en voz alta fue decirme a m\u00ed mismo: Esto tambi\u00e9n soy yo. Y no me averg\u00fcenza. Desde ah\u00ed, todo empez\u00f3 a cambiar. Me empec\u00e9 a mostrar sin filtros: con mi historia, con mis faldas, con mi manera de romper los estereotipos. Y en ese momento dej\u00e9 de sobrevivir, para empezar a vivir.<\/p>\n En tu camino has hablado de miedo, pero tambi\u00e9n de c\u00f3mo lo transformaste. \u00bfC\u00f3mo lograste convertir ese miedo al rechazo en orgullo?<\/strong><\/p>\n Creo que la clave fue encontrar seguridad en m\u00ed mismo. Porque cuando empezamos a hablar, no solo nos desahogamos, tambi\u00e9n sanamos. Ponerle palabras al miedo fue lo que me ayud\u00f3 a atravesarlo. Dej\u00e9 de ocultarme y empec\u00e9 a mostrarme tal como soy. Y entend\u00ed que no necesito pedir permiso para existir, ni para expresarme, ni para contar mi historia. Hoy, cada paso que doy, cada vez que me muestro sin miedo, estoy diciendo: Aqu\u00ed estoy, con todo lo que soy. Y eso tambi\u00e9n es orgullo.<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 significa para ti el Pride Positivo?<\/strong><\/p>\n Yo lo descubr\u00ed hace dos a\u00f1os y para m\u00ed fue como una plataforma de apoyo. Da igual que se sea seropositivo o no, al final es una plataforma de apoyo para que venga la persona que sea positiva, pero que tambi\u00e9n vengan sus amigos, sus familiares, para apoyarte a ti, y apoyar a los dem\u00e1s. No hay miedo, no hay prejuicio, se puede vivir perfectamente con el VIH.<\/p>\n \u201cEl Pride es una plataforma de apoyo para que venga la persona que sea positiva, pero que tambi\u00e9n vengan sus amigos, sus familiares.\u201d<\/p><\/blockquote>\n \u00bfC\u00f3mo viviste tu primer Pride Positivo?<\/strong><\/p>\n En lo personal fue muy guay. Vine de Tenerife con un grupo de amigos de la discoteca donde trabajo los fines de semana. Porque al final se lo cuentas y no pasa nada y les dices vamos, an\u00edmense, que necesitamos hacer ruido, necesitamos movilizarnos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Jes\u00fas Carballo (34 a\u00f1os) es dise\u00f1ador y tiene su propia marca de ropa. 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