Linares ha logrado la primera sentencia de incapacidad laboral permanente por secuelas del VIH en nuestro pa\u00eds<\/p>\n
Hace 40 a\u00f1os recibir un diagn\u00f3stico de VIH significaba, pr\u00e1cticamente, firmar una sentencia de muerte. Sin embargo, la llegada de los primeros tratamientos allan\u00f3 el camino de la supervivencia, aunque lo hizo a un precio demasiado elevado, pues eran f\u00e1rmacos muy t\u00f3xicos que han dejado factura en el organismo de aquellos que hoy en d\u00eda se consideran largos supervivientes de la pandemia del sida de los 80.<\/p>\n
Es el caso de Mar Linares, quien a sus 62 a\u00f1os lleva m\u00e1s de 35 conviviendo con el VIH, ya que fue diagnosticada a finales de los a\u00f1os 80. \u00abPor aquel entonces vi morir a muchos amigos y tambi\u00e9n me convert\u00ed en conejillo de indias de los primeros medicamentos, que eran muy agresivos con el organismo, sobre todo en las mujeres, porque las dosis estaban pensadas para los hombres, que eran los que participaban en los ensayos cl\u00ednicos, y a nosotras, con bajo peso, nos \u2018\u2018intoxicaban\u2019\u2019. Llegu\u00e9 a tomar decenas de pastillas al d\u00eda y hoy eso se ha reducido a un \u00fanico comprimido\u00bb, relata Linares, miembro de la organizaci\u00f3n SuperVIHvents, que particip\u00f3 esta semana en las XXVIII Jornadas ViiV para ONG celebradas en Toledo.<\/p>\n
En estas d\u00e9cadas el horizonte del VIH ha sufrido una metamorfosis completa, pero hay algo que se mantiene intacto: \u00abEl estigma y la discriminaci\u00f3n no han desaparecido. El amplio arsenal terap\u00e9utico ahora nos salva la vida, pero los prejuicios siguen llenando una mochila muy pesada con la que cargamos a diario y que hunde nuestra salud mental, pues sentimos en muchas ocasiones el rechazo y la exclusi\u00f3n, denuncia Linares.<\/p>\n
Un ejemplo de esa injusta discriminaci\u00f3n es el \u00abviacrucis\u00bb que ha vivido Linares hasta alcanzar el hito de lograr el primer reconocimiento de incapacidad permanente por secuelas del VIH en nuestro pa\u00eds. \u00abHa sido un camino muy tortuoso de m\u00e1s de seis a\u00f1os porque el VIH de largo recorrido no est\u00e1 reconocido como una enfermedad discapacitante, a pesar de que los primeros tratamientos que nos aplicaban ten\u00edan muchos efectos secundarios y eso maltrat\u00f3 nuestros \u00f3rganos, de tal manera que nos ha dejado unas secuelas que hacen que resulte imposible compatibilizar nuestra vida con una profesi\u00f3n o una jornada laboral\u00bb, reconoce. En su caso, el trabajo como administrativa en una empresa empez\u00f3 a ser insostenible. \u00abSent\u00eda que cada d\u00eda era como empezar de nuevo, porque me sentaba delante del ordenador y no recordaba nada, ten\u00eda problemas de concentraci\u00f3n y de p\u00e9rdida de memoria, adem\u00e1s de la fatiga cr\u00f3nica. Todo eso mina la salud mental, otro estigma que se suma al que de por s\u00ed ya sufrimos como personas con VIH\u00bb, detalla Linares.<\/p>\n
Sentar precedente<\/strong><\/p>\n En VIH la investigaci\u00f3n cient\u00edfica ha dado pasos de gigante, pero la sociedad todav\u00eda va rezagada. \u00abQueda pendiente que la sanidad realice el abordaje de los largos supervivientes de una forma integral, teniendo en cuenta tanto la parte de la salud f\u00edsica como mental. No somos enfermos cr\u00f3nicos al uso, sino que tenemos unas peculiaridades propias que deben reconocerse y todav\u00eda no se hace, tal y como prueba el hecho de que el VIH ni siquiera est\u00e9 catalogado por la Seguridad Social a la hora de hacer un registro en la inspecci\u00f3n m\u00e9dica. \u00abEs otra muestra m\u00e1s de la discriminaci\u00f3n que sigue habiendo\u00bb, denuncia.<\/p>\n La sentencia obtenida por Linares a su favor sienta un precedente que \u00abconf\u00edo en que sirva para abrir la puerta a otras personas con VIH que se vean en la necesidad de solicitar una incapacidad permanente. Espero que as\u00ed sea, porque he comprobado que por la v\u00eda administrativa resulta muy complicado que a una persona con VIH se le conceda este derecho\u00bb, asegura.<\/p>\n Por ello, alzar la voz sigue siendo tan necesario, una ardua tarea que el activismo en VIH realiza de forma incansable en nuestro pa\u00eds desde hace casi 40 a\u00f1os, luchando, entre otras cosas, por derribar el injusto estigma asociado al VIH.<\/p>\n