Dos activistas explican su lucha contra la enfermedad en una \u00e9poca en que reinaban el desconocimiento y el miedo<\/p>\n
Mar Linares ten\u00eda 27 a\u00f1os cuando en 1989 fue diagnosticada con VIH. Francesc Sol\u00e0 contaba con 32 cuando descubri\u00f3 que estaba infectado de lo mismo en 1991. Ninguno de los dos pens\u00f3 que llegar\u00edan vivos a los 60 a\u00f1os. \u00abEntonces tener VIH\/sida era una sentencia de muerte. Yo era consumidora de drogas y me contagi\u00e9 por v\u00eda intravenosa. Me dieron tres meses de vida\u00bb, relata Mar. El Centre LGTBI de Barcelona acoge una exposici\u00f3n sobre la lucha contra el VIH\/sida llevada a cabo por las asociaciones en las d\u00e9cadas de los 80 y 90. La historia de personas como Francesc y Mar.<\/p>\n
\u00abAl principio entras en una fase de desesperaci\u00f3n. Piensas: ‘Esto no me est\u00e1 pasando a m\u00ed’. Un d\u00eda vi un cartel de Gais Positius, me acerqu\u00e9 y as\u00ed entr\u00e9 en el mundo del activismo\u00bb, dice Francesc, quien actualmente es el vicepresidente de esta entidad. \u00abDaba apoyo emocional a las familias con personas infectadas por VIH. Mientras tanto, yo no sab\u00eda si me iba a morir o no\u00bb, prosigue.<\/p>\n
\u00abMientras apoyaba a familias con personas con VIH, yo no sab\u00eda si me iba a morir o no\u00bb
\nFrancesc Sol\u00e0<\/p><\/blockquote>\nTanto Mar como Francesc recuerdan c\u00f3mo las primeras medicaciones les hac\u00edan sentir a\u00fan peor. \u00abTe alargaban la vida unos meses y ya\u00bb. Mar entr\u00f3 a formar parte de Act\u00faa, una asociaci\u00f3n de personas con VIH. \u00abEntr\u00e9 en un grupo de mujeres. Aprend\u00edamos a morirnos juntas. Cada semana, desaparec\u00eda una de nosotras\u00bb, relata.<\/p>\n
Por su parte Francesc recuerda una an\u00e9cdota de la \u00e9poca. \u00abConoc\u00ed a una madre que hab\u00eda perdido a dos hijas por culpa del sida. Solo quedaban ella y otro hijo. Ambos acabaron sucid\u00e1ndose. S\u00ed, la gente se suicidaba\u00bb, destaca. \u00abY hab\u00eda quienes se suicidaban porque no se reconoc\u00edan en el espejo\u00bb, a\u00f1ade Mar. En Act\u00faa, cuentan, hab\u00eda \u00abvarios funerales cada semana\u00bb. \u00abPor eso trabaj\u00e1bamos mucho el duelo\u00bb, dice Francesc.<\/p>\n
Hombres heteros
\nNo obstante, Francesc asegura que quienes peor llevaban la infecci\u00f3n por VIH eran los hombres heterosexuales. \u00abPara los medios de comunicaci\u00f3n, esta era una enfermedad de gais y drogadictos. Los heteros cre\u00edan que esto no iba con ellos… \u00a1Y tanto que iba!\u00bb, dice.<\/p>\n\u00abTen\u00edamos cara de ‘sidosos’: un tipo de delgadez muy concreto\u00bb
\nMar Linares<\/p><\/blockquote>\nLa aparici\u00f3n en 1998 del f\u00e1rmaco que convirti\u00f3 en cr\u00f3nica la enfermedad supuso un \u00abatisbo de esperanza\u00bb para el colectivo. Pero ten\u00eda sus efectos secundarios. \u00abYo estuve un mes en cama\u00bb, relata Francesc. \u00abLa recompensa de la subida de las defensas te la dejabas en esos efectos secundarios. Ten\u00edamos cara de ‘sidosos’ -entonces se dec\u00eda as\u00ed-. Era un tipo de delgadez muy concreto\u00bb, apunta Mar.<\/p>\n
En cuanto a c\u00f3mo se sol\u00edan tomar las familias el tener a alguien con VIH, ambos explican que \u00abhab\u00eda de todo\u00bb. Algunas apoyaban a sus hijos, en otras se produc\u00eda un silencio \u00abque se te ca\u00eda encima\u00bb, en palabras de Mar. \u00abEn mi caso, todos dieron por hecho que iba a durar poco\u00bb.<\/p>\n
Supervivientes<\/strong><\/p>\n
Francesc y Mar forman parte del grupo SuperVIHvents, formado por personas que lograron sobrevivir al sida. \u00abAhora lo que pedimos es que, dado que estamos envejeciendo, se abran nuevas l\u00edneas de investigaci\u00f3n. Los estudios demuestran que nuestra edad biol\u00f3gica es 10 a\u00f1os mayor que la de la poblaci\u00f3n normal por el estr\u00e9s oxidativo\u00bb, dice Mar.<\/p>\n
Tambi\u00e9n piden m\u00e1s apoyo socioecon\u00f3mico. \u00abMucha gente que tiene VIH no ha podido trabajar ni cotizar, hay mucha pobreza en este colectivo\u00bb, asegura Francesc. Reclama m\u00e1s recursos habitacionales. \u00abY las mujeres con VIH seguimos sinti\u00e9ndonos muy sobremedicadas, porque los est\u00e1ndares de medicaci\u00f3n est\u00e1n hechos en funci\u00f3n de los hombres. Es verdad que hay estudios, pero sobre todo se est\u00e1n haciendo en mujeres africanas\u00bb, se\u00f1ala Mar.<\/p>\n
\u00abMucha gente con VIH no ha podido trabajar ni cotizar. Hay mucha pobreza en el colectivo\u00bb
\nFrancesc Sol\u00e0<\/p><\/blockquote>\nMar lamenta, adem\u00e1s, que el VIH no est\u00e9 reconocido como una \u00abenfermedad incapacitante\u00bb. Ella trabaja en la misma empresa desde el 2001 y, en los \u00faltimos a\u00f1os, ha ido encadenando \u00abbajas y vacaciones\u00bb, debido a su \u00abdeterioro cognitivo\u00bb. \u00abLa burocracia es as\u00ed. Como mi carga viral es indetectable…\u00bb, se queja.<\/p>\n
Por \u00faltimo Francesc destaca que las personas con VIH, dado su supervivencia, han pasado a ser \u00abcuidadoras\u00bb de sus padres y madres. \u00abSon situaciones nuevas que no sab\u00edamos que podr\u00edamos afrontar. Llevamos toda la vida en la trinchera\u00bb, finaliza.<\/p>\n